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发布时间：2020-10-15 11:42 咨询量：
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产品详情
| 名称： | Bradford Protein Assay Kit | ||||||||||||||||||||
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| 介绍： | Bradford蛋白定量法依赖于染色考马斯亮蓝G250与酸性介质中蛋白质的结合 ，并且该络合物在595nm处表现出最大吸光度，该吸光度在较宽的工作范围内随蛋白质浓度的增加几乎呈线性关系。Bradford蛋白测定法具有高度的敏感性和易用性，已为实验室和公司所采用 ，已成为现有和BCA测定法一样的蛋白质定量方法之一。
js3333线路检测中心生物Bradford蛋白质检测试剂盒具有灵敏度高 ，背景浅且色差显着的特点，并且在低浓度蛋白质下也可以直观，方便的检测。 | ||||||||||||||||||||
| 货号： | K002 | ||||||||||||||||||||
| 存储： | 该套件应避光，并在20℃下以便长期保存。为了获得最佳测试灵敏度 ，应先将套件加热室温。 | ||||||||||||||||||||
| 套件组分： |
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| 操作步骤 ： | 96微孔板程序
1.准备标准试剂 。将5 mg / ml BSA标准品稀释为侧面浓度0、0.25、0.5 、0.75、1、1.5 mg / ml。BSA稀释液可冷冻保存于-20℃ ，使用时解冻并加热至室温 。 2.用标准或测试标记孔。向每个标准孔中至少添加10 µl稀释的标准试剂，并在每个测试孔中添加等体积的测试样品 。 3.加入所有含有200 µl工作试剂的孔 ，并轻轻摇晃以进行混合 。 4.在酶标仪上测量595 nm处的吸光度。减去至少3个空白孔的平均吸光度读数。通过绘制每种BSA标准品的吸光度读数与其浓度的关系来绘制标准曲线。使用标准曲线确定每个未知样品的蛋白质浓度。 试管程序 1.准备标准试剂。将5 mg / ml BSA标准品稀释为侧面浓度0、0.25、0.5、0.75 、1、1.5mg / ml 。BSA稀释液可冷冻保存于–20℃，使用时解冻并加热至室温。 2.用标准或测试标记管。将至少30 µl稀释的标准试剂加到每个标准管中，并在每个测试管中加入等体积的测试样品 。 3.将所有试管加入1 ml工作试剂，然后轻轻摇晃以进行混合。 4.用分光光度计测量595 nm处的吸光度。减去至少3个空白试管的平均吸光度读数 。通过绘制每种BSA标准品的吸光度读数与其浓度的关系来绘制标准曲线 。使用标准曲线确定每个未知样品的蛋白质浓度。 | ||||||||||||||||||||
| 注意事项： | 1.尽管在4℃下储存的试剂很少沉淀，但是少量沉淀是可以接受的，并且可以通过上下颠倒来解决。
2.Bradford蛋白定量法的试剂是强酸的。出于安全考虑，请在分析过程中穿上实验服和手套。Bradford蛋白质测定试剂盒不耐受清洁剂。如果必须使用清洁剂，则可以使用js3333线路检测中心生物产品js3333线路检测中心生物BCA蛋白测定试剂盒（K001）。 | ||||||||||||||||||||
