一

、基本定义
酶联免疫吸附法（elisa）：指将可溶性的抗原或抗体吸附到聚苯乙烯等固相载体上，进行免疫反应的定性和定量方法。
二、elisa基本原理
1971年，Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定（酶联免疫吸附测定，ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法
。这一方法的基本原理是：1.使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。2.使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时
，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开
，最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例
。反应的底物后，底物被酶催化转化有色产物
，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅刊物定性或定量分析。由于酶的催化频率很高，故可极大地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。
三、基本方法类型
常见的ELISA方法主要有以下几种：
1.双抗体夹心法
；2.双抗原夹心法
；3.间接法；4.竞争法；5.捕获法。
ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体
。在这种测定方法中有三种必要的试剂
：
1.固相的抗原或抗体；2.酶标记的抗原或抗体；3.酶作用的底物

；
但是在实际生产中
，根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具体条件，可设计出各种不同类型的检测方法
。现就对js3333线路检测中心生物ELISA试剂盒方法做一个全面介绍，希望客户在使用我们的产品过程中能更好的理解产品特性
。

ELISA方法是在抗原抗体反应的基础上建立起来的一种检测方法，在实际应用中
，由于抗体的特性
，检测目的分子的类型，实验室条件限制等因素，设计出最优的检测方法。以上对本公司ELISA试剂盒基本原理及方法做了详细介绍
，希望客户在使用中可以有效的区分盒子方法，得到一个完美的实验结果。